Прояснен механизм разрушения костей раковыми опухолями

Ученым из Университета Падуи (Италия) удалось выяснить, что гормон релаксин, концентрация которого в сыворотке крови возрастает при развитии многих видов рака, стимулирует процесс резорбции - разрушения костного вещества.

Связь релаксина с миеломой, раком эндометрия, предстательной, щитовидной и молочной желез была показана ранее. Известно еще, что он способствует развитию и повышению инвазивности опухолей, коие дают метастазы в кости.

Этот гормон принадлежит кроме всего прочего классу, что и INSL3, выделяемый половыми железами. В своих предыдущих опытах на клетках мышей и человека авторы установили, что при определенных условиях INSL3 может воздействовать на остеобласты (клетки костной ткани); в случае если содержание INSL3 опускается ниже допустимого уровня, развивается остеопороз. "Мы предположили, что релаксин может действовать аналогичным образом, - рассказывает участник исследования Альберто Ферлин (Alberto Ferlin), - и оказались правы".

Для такого чтобы доказать истинность этой гипотезы, ученые провели эксперименты с культурами костных клеток человека. Как оказалось, релаксин стимулирует активность остеокластов - клеток, коие уравновешивают возэффект остеобластов, разрушая и удаляя костную ткань; связываясь с рецептором RXFP1 на поверхности остеокластов, гормон инициирует неконтролируемую резорбцию, и клетки начинают поглощать "лишнюю" ткань и выделяют большой объем кальция. Его поступление в кровь вызывает гиперкальциемию - еще одно нарушение, связываемое с метастазами в кости.

Когда исследователи искусственно подавили процесс присоединения релаксина к RXFP1, разрушение клеток приостановилось. Авторы, впрочем, отдельно отмечают тот факт, что прием всякого препарата, возэффект которого будет направлено на нейтрализацию рецептора, может вызывать появление неизученных побочных эффектов.